(Kuvan luotto: Kintarapong / Getty Images)
Vuonna 2021 tehdyssä tutkimuksessa löydettiin 21 erityistä geneettistä merkkiainetta, jotka liittyvät koirien lonkkaniveldysplasiaan (CHD). Yli kaksi vuotta myöhemmin tämä on edelleen merkittävin tutkimus, jossa tutkitaan koiran genetiikan ja tämän sairauden välistä yhteyttä.
Tutkimus julkaistiin alun perin BMC Genomics -lehdessä tammikuussa 2021, ja se tehtiin Helsingin yliopistossa. Tässä nimenomaisessa tutkimuksessa tutkijat tutkivat ja validoivat 1 600 koiran DNA-näytteitä 10 eri rodusta. Mielenkiintoista on, että tutkimuksessa pyrittiin validoimaan ja arvioimaan uudelleen aiempien tutkimusten tuloksia.
Lisäksi tutkimuksessa tehtiin yhteistyötä Suomen Kennelliiton kanssa koirien lonkkaniveldysplasian standardoitujen fenotyyppien saamiseksi. Tärkeää on, että eläinlääkärit arvioivat nämä fenotyypit ammattimaisesti. Lisäksi fenotyypit antavat tutkijoille kattavan DNA-tietokannan vertailua varten.
Tärkeiden geneettisten yhteyksien löytäminen koirien lonkkaniveldysplasiaan.
Professori Antti Iivanainen, yksi tutkimuksen kirjoittajista, toteaa, että ”mahdollisuus hyödyntää maailman suurinta koirien DNA-pankkia” oli ratkaisevan tärkeää tutkimuksen onnistumisen kannalta. Tämän arvokkaan aineiston avulla professori sanoo heidän vahvistaneen tautiyhteyden 21 lokuksen 14 kromosomissa. Mielenkiintoista on, että lokukset ovat nimityksiä tietyille geenipaikoille tietyissä kromosomeissa.
Kaikista lokaatioista, jotka tutkijat vahvistivat, ”20 näistä [oli] yhteydessä CHD:hen tietyissä roduissa, kun taas yksi lokus on ainutlaatuinen rotujen välisessä tutkimuksessa”, tutkimuksessa todetaan. Kiehtovaa kyllä, tutkijat löysivät vahvan korrelaation geenien kanssa, jotka osallistuvat neddylaatioon, proteiinien muutosprosessiin. Aiemmin tutkimukset ovat osoittaneet yhteyksiä neddylaation ja Alzheimerin taudin välillä. Tutkimuksen mukaan ”neddylaatio vaikuttaa moniin solutoimintoihin, kuten tulehdukseen”. Ilmeisesti proteiinien rakenteen muutoksilla voisi olla keskeinen rooli CHD:n kehittymisessä tietyillä roduilla.
Miksi tällä tutkimuksella on merkitystä
Yksi tohtorikoulutettava, tohtori Lea Mikkola, kirjoitti väitöskirjansa aiheesta. Mikkolan mukaan ”taudin kehittymiseen vaikuttavat lukuisat geenit”. Vaikka tutkimus siis vahvistaa CHD:n geneettisen komponentin, tulokset eivät ole suoraan sovellettavissa koirankasvattajiin.
Tulevaisuuden riskiprofiilit hyötyvät kuitenkin lokusten vahvistuksista. Lisäksi tutkimuksessa löydettiin myös tiettyjä ”ehdokasgeenejä”, jotka liittyvät ihmisen lonkkaniveldysplasiaan. Näin ollen tulevat tutkimukset voivat käyttää tätä tietoa ihmisten terveydenhuollon parantamiseen.
(Kuvan luotto: Kintarapong / Getty Images)
Vuonna 2021 tehdyssä tutkimuksessa löydettiin 21 erityistä geneettistä merkkiainetta, jotka liittyvät koirien lonkkaniveldysplasiaan (CHD). Yli kaksi vuotta myöhemmin tämä on edelleen merkittävin tutkimus, jossa tutkitaan koiran genetiikan ja tämän sairauden välistä yhteyttä.
Tutkimus julkaistiin alun perin BMC Genomics -lehdessä tammikuussa 2021, ja se tehtiin Helsingin yliopistossa. Tässä nimenomaisessa tutkimuksessa tutkijat tutkivat ja validoivat 1 600 koiran DNA-näytteitä 10 eri rodusta. Mielenkiintoista on, että tutkimuksessa pyrittiin validoimaan ja arvioimaan uudelleen aiempien tutkimusten tuloksia.
Lisäksi tutkimuksessa tehtiin yhteistyötä Suomen Kennelliiton kanssa koirien lonkkaniveldysplasian standardoitujen fenotyyppien saamiseksi. Tärkeää on, että eläinlääkärit arvioivat nämä fenotyypit ammattimaisesti. Lisäksi fenotyypit antavat tutkijoille kattavan DNA-tietokannan vertailua varten.
